Si bien la FDA solo documentó 20 casos de carcinoma, y menos de 30 casos de linfomas inesperados en la cápsula que rodea el implante mamario, afirmó que -dada la historia de los implantes y su uso generalizado- la preocupación estaba justificada.
La vacuna de la farmacéutica danesa Bavarian Nordic, llamada Jynneos, cumple con los estándares de calidad, de acuerdo a la Administración de Fármacos y Alimentos de EE. UU. en medio del más reciente brote de la viruela del mono.
Presidente Rodrigo Chaves firma decreto para la homologación de los registros sanitarios de medicamentos
Pruebas de antígeno detectan las proteínas de la envoltura del virus
Los productos retirados del mercado se pueden identificar por el código de 7 a 9 dígitos.
Conozca cuáles son las marcas que reporta el Ministerio de Salud y las recomendaciones.
La Administración de Alimentos y Medicamentos dio luz verde a molnupiravir, un comprimido para adultos con síntomas y riesgo de hospitalización.
El organismo regulador de EEUU dijo que el medicamento administrado cada dos meses en lugar de la píldora diaria es una herramienta importante en el esfuerzo por poner fin a la epidemia del VIH
Los tratamientos están dirigidos a pacientes de alto riesgo y permitirían aliviar la carga de los hospitales ante las nuevas olas de contagios
Chile fue el primer país de sudamérica en aplicarla.
La decisión de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU es un avance para ampliar el universo de vacunados al dar luz verde a “mezclar y combinar” sueros de distintas empresas farmacéuticas
La Administración de Medicamentos y Alimentos de EEUU informó que aún no se dispone de datos sobre las posibles secuelas a largo plazo
Se permitirá la venta privada del medicamento.
Se trata de una enfermedad autoinmune del sistema nervioso donde el propio cuerpo daña las neuronas y debilita los músculos, causando en muchos casos una parálisis.
Las autoridades detectaron decesos y hospitalizaciones relacionadas con este químico.
Según Paul Offit, director del Centro de Educación para la Vacunación en el Hospital de Niños de Filadelfia, los menores de edad "pueden ser hospitalizados y hasta ocasionalmente morir" a causa del Covid-19.
Grupos de pacientes reclamaban la aprobación del fármaco para la enfermedad que puede causar demencia, aunque hay expertos médicos que objetan los ensayos clínicos. Hacía 19 años que la FDA no aprobaba fármacos para este trastorno
La Administración de Alimentos y Medicamentos y los Centros de Control y Prevención de Enfermedades del país norteamericano pidieron investigar los incidentes registrados entre las casi siete millones de dosis aplicadas
De aprobarse su uso de emergencia, la fórmula sería distribuida paralelamente a la vacuna desarrollada por Pfizer.
La aprobación del organismo de administración de medicamentos en Estados Unidos es el principal requisito para distribuir la vacuna.